Исследование ассоциатов этония с оксиазореагентами

Abstract

Оксиазореагенты широко применяются как для качественного обнаружения, так и для количественного определения неорганических и органических веществ. Разработка и совершенствование методик контроля качества лекарственных средств, содержащих этоний, по-прежнему являются актуальными задачами, так как известные методики определения этония имеют определенные недостатки. Обнаружено образование окрашенных ассоциатов этония с оксиазореагентами (люмогаллион (ЛГ), резарсон (РЗ), сульфонафтолазорезорцин (СНАР)). Спектрофотометрическим методом исследовано взаимодействие этония с оксиазореагентами. Определены оптимальные условия образования ассоциатов этония (рН, наличие стабилизатора – поливиниловый спирт, этанол). Взаимодействие этония с оксиазореагентами зависит от pH растворов, так как эти реагенты относятся к слабым органическим кислотам. Методами физико-химического анализа комплексных соединений (методы сдвига равновесия и изомолярных серий) установлено соотношение компонентов в ассоциатах (1:1). Сняты спектры поглощения ассоциатов этония с оксиазореагентами и определены спектральные характеристики ассоциатов. Спектрофотометрическим методом проведено изучение кислотно-основных свойств резарсона. Изменение спектров поглощения растворов резарсона в зависимости от pH связано с диссоциацией гидроксильных групп, находящихся в o- и п-положениях к азогруппе. Методом изобестических точек рассчитаны константы диссоциации резарсона. Обсужден порядок диссоциации гидроксильных групп резарсона. Исследована зависимость оптической плотности растворов ассоциатов от концентрации этония и установлены области подчинения светопоглощения растворов ассоциатов основному закону светопоглощения: 3,0-20,0 мкг/мл (ЛГ), 3,0-15,0 мкг/мл (РЗ) и 6,0-9,6 мкг/мл (СНАР). С помощью исследованных азореагентов возможно как качественное обнаружение, так и количественное безэкстракционное определение этония в лекарственных средствах.

Oxyazoreagents are widely used both for qualitative detection and for assay of inorganic and organic substances. Development and improvement of quality control methods of medicinal substances containing ethonium is still a current task since the known methods of ethonium determination have certain disadvantages. Formation of ethonium colored associates with oxyazoreagents (lumogallion (LG), resarson (RS), sulfonaphtholazoresorcin (SNAR)) was detected. Interaction of ethonium with oxyazoreagents was studied by the spectrophotometric method. Optimum conditions for the formation of ethonium associates were determined (pH, presence of a stabilizer – polyvinyl alcohol, ethanol). Interaction of ethonium with oxyazoreagents depends on pH of solutions since these reagents belong to weak organic acids. By the methods of physicochemical analysis of complex compounds (methods of equilibrium shift and isomolar series) the ratio of components in the associates (1:1) was found. Absorption spectra of ethonium associates with oxyazoreagents were received and spectral characteristics of associates were determined. Acid-base properties of resarson were studied using the spectrophotometric method. Changes in the absorption spectra of resarson solutions depending on pH are associated with dissociation of hydroxyl groups located in the o- and p-positions to the azo group. The dissociation constants of resarson were calculated by the isobestic point method. The dissociation order of resarson hydroxyl groups is discussed. The dependence of the absorbance of associate solutions on the concentration of ethonium was studied and spectral regions of obedience of light absorbance of associate solutions according to the fundamental law of light absorption were found: 3,0-20,0 mg/mL (LG), 3,0-15,0 mg/mL (RS) and 6,0-9,6 mg/mL (CHAP). With the studied azo reagents both qualitative detection and extraction-free assay of ethonium in medicinal substances are possible.