Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.vsmu.by/handle/123/24039
Title: Криоглобулинемический васкулит: обзор литературы и случай из практики
Authors: Пальгуева, А. Ю.
Макаренко, Е. В.
Лагутчев, В. В.
Issue Date: 2022
Publisher: ВГМУ
Citation: Пальгуева, А. Ю. Криоглобулинемический васкулит: обзор литературы и случай из практики / А. Ю. Пальгуева, Е. В. Макаренко, В. В. Лагутчев // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2022. - Т. 21, № 1. - С. 20-30.
Abstract: Цель работы – провести анализ литературных источников по диагностике и лечению криоглобулинемического васкулита с демонстрацией собственных данных. Криоглобулинемический васкулит (КВ) – сложный и редкий диагноз не только для терапевта, но и для ревматолога. Заболевание имеет полиморфные клинические проявления и может дебютировать с поражения различных органов и систем. Дополнительные препятствия при диагностике заболевания создают неоднозначные результаты лабораторного обследования. КВ нередко ассоциируется с лимфопролиферативными заболеваниями, такими как диффузная В-крупноклеточная лимфома или неходжкинская лимфома, аутоиммунными и инфекционными заболеваниями. Вирусный гепатит С является наиболее частой причиной КВ и составляет примерно 80% всех случаев. В том случае, если этиологический фактор не установлен, используется термин «идиопатический», или «эссенциальный» КВ. Для диагностики КВ предложены классификационные критерии, включающие результаты опросника, клинические проявления и лабораторные данные. Принципы лечения пациентов с КВ определяются этиопатогенетическими механизмами и тяжестью клинических проявлений заболевания. При установлении причинного фактора, вызвавшего развитие КВ, назначается этиотропная терапия. Пациентам с тяжелыми или опасными для жизни проявлениями необходимо срочное вмешательство для подавления образования иммунных комплексов. Это достигается с помощью иммуносупрессивной терапии, включающей глюкокортикостероиды, цитостатики, ритуксимаб, а также плазмаферез.
The purpose of this work was to analyze literature sources on the diagnosis and treatment of cryoglobulinemic vasculitis with the demonstration of our own data. Cryoglobulinemic vasculitis (CV) is a difficult and rare diagnosis not only for a physician, but also for a rheumatologist. The disease has polymorphic clinical manifestations and can debut with lesions of various organs and systems. Additional difficulties in the diagnosis of the disease are created by ambiguous laboratory research results. CV is often associated with lymphoproliferative diseases such as diffuse large B-cell lymphoma or non-Hodgkin’s lymphoma, autoimmune and infectious diseases. Viral hepatitis C is the most common underlying cause of CV and makes up approximately 80% of all cases. In case when the etiological factor is not established, the term «idiopathic» or «essential» CV is used. For the diagnosis of CV, classification criteria are proposed, including the results of the questionnaire, clinical manifestations and laboratory research data. The principles of treating patients with CV are determined by the etiopathogenetic mechanisms and the severity of the clinical manifestations of the disease. When the etiological factor of CV development is established, etiotropic therapy is administered. Patients with severe or life-threatening manifestations require urgent intervention to suppress the formation of immune complexes. This is achieved by means of immunosuppressive therapy including glucocorticosteroids, cytostatics, rituximab, and plasmapheresis.
Description: ВАСКУЛИТЫ
АНГИИТ
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ /ДИАГН /ТЕР
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
URI: https://elib.vsmu.by/handle/123/24039
ISSN: 1607-9906 (print)
2312-4156 (online)
DOI: 10.22263/2312-4156.2022.1.20
Source: Витебского государственного медицинского университета. - 2022. - Т. 21, № 1
Appears in Collections:№ 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
vVGMU_2022_1_20-30.pdf1.35 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.