Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.vsmu.by/handle/123/23022
Title: Особенности резистентности клинических изолятов Е.соli и С.аlbiсаns, образующих биопленку
Authors: Артюх, Т. В.
Соколова, Т. Н.
Островская, О. Б.
Issue Date: 2021
Publisher: ВГМУ
Citation: Артюх, Т. В. Особенности резистентности клинических изолятов Е.соli и С.аlbiсаns, образующих биопленку / Т. В. Артюх, Т. Н. Соколова, О. Б. Островская // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2021. - Т. 20, № 1. - С. 46-54.
Abstract: Цель – изучение способности к пленкообразованию C.albicans и E.coli, выделенных у пациенток с вагинитами, а также их чувствительности к доксициклину, амоксиклаву, офлоксацину, флуконазолу, клотримазолу в планктонном виде и в составе моно- и микст-биопленок. Материал и методы. В ходе исследования изучались свойства и способность к пленкообразованию C.albicans 2924 и E.coli 2646, выделенных со слизистых у пациенток с клиническими признаками вагинита. Определялись минимальная подавляющая концентрация (МПК) и минимальная бактерицидная концентрация (МБК) антибиотиков для планктонных форм микроорганизмов: бактерий и кандид в составе моно-биопленки, а также в составе микст-биопленки. Результаты. Выявлено, что исследуемые микроорганизмы способны образовывать биопленку. При изучении чувствительности микроорганизмов в составе биопленок (БП) выявлено, что МПК препаратов для моно-биопленок возрастают в 2-4 раза, для микст-биопленок в 2,5-8,5 раза относительно МПК препаратов для планктонных форм E.coli и C.albicans. Бактерицидные концентрации амоксиклава, офлоксацина, доксициклина, флуконазола, клотримазола для планктонных форм являются неэффективными для биопленочных форм этих же микроорганизмов. Заключение. Определение чувствительности микроорганизмов в составе БП к антибактериальным препаратам необходимо для назначения рациональной антибиотикотерапии и разработки протоколов эмпирической антибактериальной терапии. Актуальным является изучение механизмов резистентности бактерий в составе биопленки, разработка новых фармацевтических препаратов с высоким потенциалом действия на биопленки, так как стандартная терапия высокими дозами антибиотиков (АБ) токсична для макроорганизма, что диктует необходимость апробации новых средств.
Objectives. To model biofilms of mixed paired cultures of C.albicans and E.coli in vitro and study the characteristics of their sensitivity to antimicrobial drugs (doxycycline, amoxiclav, ofloxacin, fluconazole, clotrimazole) in planktonic form, as well as in the composition of mono- and mixed biofilms. Material and methods. In the course of the study, the properties and ability to film formation of C.albicans 2924 and E.coli 2646 isolated from mucous membranes in patients with clinical signs of vaginitis were investigated. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of antibiotics were determined for planktonic forms of microorganisms: bacteria and candida in the composition of a mono-biofilm, as well as in the composition of a mixed biofilm. Results. It has been revealed that the studied microorganisms are capable of forming a biofilm. On studying the sensitivity of microorganisms in biofilms (BF) it has been found that the MIC of preparations for mono-biofilms increases 2-4 times, for mixed biofilms 2.5-8.5 times compared to the MIC of preparations for planktonic forms of E.coli and C.albicans. Bactericidal concentrations of amoxiclav, ofloxacin, doxycycline, fluconazole, clotrimazole for planktonic forms are not effective for biofilm forms of the same microorganisms. Conclusions. To determine the sensitivity of microorganisms in the composition of biofilms to antibacterial drugs is necessary for the administration of rational antibiotic therapy and the development of empirical antibiotic therapy protocols. It is important to study the mechanisms of bacterial resistance in the composition of biofilms, develop new pharmaceuticals with a high potential for action on biofilms, since standard therapy with high doses of antibiotics (AB) is toxic for the macroorganism, which dictates the need to test new agents.
Description: БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
БИООБОЛОЧКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
CANDIDA ALBICANS
ESCHERICHIA COLI
ALKALESCENS-DISPAR GROUP
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
КОЛИБАКТЕРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ
АНТИМИКОТИКИ
АНТИМИКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
URI: https://elib.vsmu.by/handle/123/23022
ISSN: 1607-9906 (print)
2312-4156 (online)
DOI: 10.22263/2312-4156.2021.1.46
Source: Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2021. - Т. 20, № 1
Appears in Collections:№ 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
vVGMU_2021_1_46-54.pdf1.5 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.