Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.vsmu.by/handle/123/19804
Title: Генетические маркеры венозного тромбоэмболизма у хирургических пациентов
Authors: Санец, И. А.
Силин, А. Е.
Ярец, Ю. И.
Аничкин, В. В.
Issue Date: 2018
Publisher: ВГМУ
Citation: Генетические маркеры венозного тромбоэмболизма у хирургических пациентов / И. А. Санец [и др.] // Новости хирургии. - 2018. - Т. 26, № 2. - С. 155-162.
Abstract: Цель. Изучить встречаемость генетических маркеров венозного тромбоэмболизма (FV:G1691A, FII:G20210A, PAI-1:5G/4G и MTHFR:C677T) у пациентов, перенесших в прошлом тромбоз глубоких вен и/или тромбоэмболию легочной артерии, и у хирургических пациентов без эпизодов флеботромбоза в анамнезе. Материал и методы. Объект исследования составили пациенты (n=54), страдающие желчнокаменной болезнью. Все исследуемые были разделены на две группы. В первую (n=29, 12 мужчин и 17 женщин, средний возраст – 59,4±12,4 года) вошли пациенты, перенесшие в прошлом тромбоз глубоких вен нижних конечностей и/или ТЭЛА. Вторую группу (n=25, 9 мужчин и 16 женщин, средний возраст 54,7±8,4 года) составили пациенты без эпизодов венозного тромбоэмболизма в анамнезе. У пациентов обеих групп проводили молекулярно-генетическое тестирование четырех основных факторов, ассоциированных с предрасположенностью к тромботическим осложнениям: FV:G1691A, FII:G20210A, PAI-1:5G/4G и MTHFR:C677T. Исследование проводили методом полимеразной цепной реакции с использованием трех различных олигонуклеотидных праймеров для выявления каждого генетического полиморфизма (мутации). Результаты. Мутация FV:G1691A Лейдена определялась достоверно чаще у пациентов, перенесших тромбоз глубоких вен и/или тромбоэмболию легочной артерии, чем у хирургических пациентов без венозного тромбоза в анамнезе (25% и 4% соответственно; p=0,038). Такие генетические маркеры венозного тромбоэмболизма, как мутация FII:G20210A, полиморфизм PAI-1:5G/4G и MTHFR:C677T встречались одинаково часто и существенно не различались как в группе пациентов с венозными тромботическими осложнениями, так и в контрольной группе (р=0,349; р=0,751; р=0,416 соответственно). Заключение. Присутствие Лейденской мутации V фактора свертывания у хирургических пациентов повышает риск тромботических осложнений в послеоперационном периоде. Наличие у пациентов генетических дефектов FII, PAI-1, MTHFR существенно не влияет на вероятность развития послеоперационного тромбоза.
Objective. Тo study the occurrence of genetic markers of the venous thromboembolism (FV:G1691A, FII:G20210A, MTHFR:C677T and PAI-1:5G/4G) in patients who have previously had deep vein thrombosis and/or the pulmonary embolism as well as in surgical patients without phlebothrombosis episodes in the anamnesis. Methods. The subjects of the study were patients (n=54) suffering from cholelithiasis. All individuals were divided into two groups: group 1 consisted of patients with deep vein thrombosis and/or pulmonary embolism in the past (n=29, 12 males and 17 females, the mean age of patients was 59.4±12.4 years). The second group was presented by patients without venous thromboembolism in the case history (n=25, 9 males and 16 females, the mean age – 54.7±8.4 years). The molecular genetic testing of four main factors associated with a predisposition to thrombotic complications (FV:G1691A, FII:G20210A, MTHFR:C677T and PAI-1:5G/4G) was performed in patients of both groups. The study was carried out using the PCR method with three different oligonucleotide primers to identify each genetic polymorphism (mutation). Results. The incidence of Leiden mutation (FV:G1691A) in the surgical patients with the venous thromboembolism was significantly higher than in patients without phlebothrombosis episodes in the past (25% and 4%, respectively, р=0.038). There were no significant differences between the groups of patients with the venous thrombotic complications and in the control group patients in terms of others genetic polymorphism: FII: G20210A (р=0.349), PAI-1: 5G/4G (р=0.751) and MTHFR: C677T (р=0.416). Conclusions. The presence of the Leiden mutation of the V coagulation factor in surgical patients significantly increases the risk of thrombotic complications in the postoperative period. The presence of FII:G20210A, PAI-1:5G/4G, MTHFR:C677T genetic defects in surgical patients are not associated with the likelihood of the postoperative thrombosis development.
Description: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ /ПАТОФИЗИОЛ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ /ГЕНЕТ
МУТАЦИЯ ЛЕЙДЕНСКАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОТРОМБИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ
ИНГИБИТОР АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА
URI: http://elib.vsmu.by/handle/123/19804
ISSN: 1993-7512
DOI: 10.18484/2305-0047.2018.2.155
Source: Новости хирургии. - 2018. - Т. 26, № 2
Appears in Collections:№ 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
nkh_2018_2_155-162.pdf298.75 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.