Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.vsmu.by/handle/123/12821
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorБубешко, Д. А.
dc.contributor.authorСнежицкий, В. А.
dc.contributor.authorСтепуро, Т. Л.
dc.coverage.spatialВитебск
dc.date.accessioned2017-10-18T16:10:07Z-
dc.date.available2017-10-18T16:10:07Z-
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationБубешко, Д. А. Взаимосвязь полиморфизма С-592А гена интерлейкина-10 с уровнем интерлейкина-10 и риском развития неклапанной фибрилляции предсердий / Д. А. Бубешко, В. А. Снежицкий, Т. Л. Степуро // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2017. - Т. 16, № 2. - С. 70-78.
dc.identifier.issn1607-9906 (print)
dc.identifier.issn2312-4156 (online)
dc.identifier.urihttp://elib.vsmu.by/handle/123/12821-
dc.descriptionПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
dc.descriptionИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
dc.descriptionГИПЕРТЕНЗИЯ
dc.descriptionГЕНОТИП
dc.descriptionПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
dc.descriptionПОЛИМОРФИЗМ С-592А
dc.descriptionИНТЕРЛЕЙКИН-10
dc.descriptionПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ /ИСП
dc.description.abstractЦель исследования - изучить распределение частот аллелей и генотипов полиморфного маркера С-592А гена интерлейкина-10 (ИЛ-10) и оценить взаимосвязь указанного полиморфизма с уровнем ИЛ-10 у пациентов Гродненского региона с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ), с ИБС и/или АГ без анамнеза ФП и у пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний. Материал и методы. Обследовано 105 пациентов с ИБС и/или АГ. Среди них: 74 пациента с фибрилляцией предсердий (ФП) и 31 пациент без эпизодов ФП в анамнезе. В группу контроля вошли 37 пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний и ФП. Уровень ИЛ-10 в плазме крови оценивали методом иммуноферментного анализа. Выявление полиморфизма С-592А гена ИЛ-10 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. Результаты. Выявлено, что в группе пациентов с фибрилляцией предсердий частота встречаемости генотипа АА и аллели А была достоверно выше, чем у пациентов с ИБС и/или АГ без ФП и по сравнению с группой пациентов без сердечно-сосудистой патологии. Ассоциация нуклеотидного полиморфизма с уровнем ИЛ-10 плазмы выявлена только у пациентов с ФП и систолической дисфункцией левого желудочка. При этом максимальный уровень ИЛ-10 наблюдался у пациентов с генотипом СС/СА и аллелью С. Заключение. Присутствие в генотипе аллели А ассоциировано с повышением риска развития неклапанной ФП в 1,34 раза (95% ДИ 1,14-1,56), в то время как наличие генотипа АА увеличивает вероятность развития указанной патологии в 1,48 раза (95% ДИ 1,3-1,71) у пациентов с ИБС и/или АГ
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoru
dc.publisherВГМУ
dc.relation.ispartofВестник Витебского государственного медицинского университета. - 2017. - Т. 16, № 2
dc.sourceВестник Витебского государственного медицинского университета. - 2017. - Т. 16, № 2
dc.titleВзаимосвязь полиморфизма С-592А гена интерлейкина-10 с уровнем интерлейкина-10 и риском развития неклапанной фибрилляции предсердий
dc.typeArticle
dcterms.audienceLibrarians
dcterms.audienceOther
dcterms.audienceResearchers
dcterms.audienceStudents
dcterms.audienceTeachers
dc.citation.spage70
dc.citation.epage78
dc.citation.volumeТ. 16
dc.citation.issue№ 2
dc.identifier.doi10.22263/2312-4156.2017.2.70
Appears in Collections:№ 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
vVGMU_2017_2_70-78.pdf863.7 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.