Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.vsmu.by/handle/123/12821
Title: Взаимосвязь полиморфизма С-592А гена интерлейкина-10 с уровнем интерлейкина-10 и риском развития неклапанной фибрилляции предсердий
Authors: Бубешко, Д. А.
Снежицкий, В. А.
Степуро, Т. Л.
Issue Date: 2017
Publisher: ВГМУ
Citation: Бубешко, Д. А. Взаимосвязь полиморфизма С-592А гена интерлейкина-10 с уровнем интерлейкина-10 и риском развития неклапанной фибрилляции предсердий / Д. А. Бубешко, В. А. Снежицкий, Т. Л. Степуро // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2017. - Т. 16, № 2. - С. 70-78.
Abstract: Цель исследования - изучить распределение частот аллелей и генотипов полиморфного маркера С-592А гена интерлейкина-10 (ИЛ-10) и оценить взаимосвязь указанного полиморфизма с уровнем ИЛ-10 у пациентов Гродненского региона с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ), с ИБС и/или АГ без анамнеза ФП и у пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний. Материал и методы. Обследовано 105 пациентов с ИБС и/или АГ. Среди них: 74 пациента с фибрилляцией предсердий (ФП) и 31 пациент без эпизодов ФП в анамнезе. В группу контроля вошли 37 пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний и ФП. Уровень ИЛ-10 в плазме крови оценивали методом иммуноферментного анализа. Выявление полиморфизма С-592А гена ИЛ-10 проводили с помощью полимеразной цепной реакции. Результаты. Выявлено, что в группе пациентов с фибрилляцией предсердий частота встречаемости генотипа АА и аллели А была достоверно выше, чем у пациентов с ИБС и/или АГ без ФП и по сравнению с группой пациентов без сердечно-сосудистой патологии. Ассоциация нуклеотидного полиморфизма с уровнем ИЛ-10 плазмы выявлена только у пациентов с ФП и систолической дисфункцией левого желудочка. При этом максимальный уровень ИЛ-10 наблюдался у пациентов с генотипом СС/СА и аллелью С. Заключение. Присутствие в генотипе аллели А ассоциировано с повышением риска развития неклапанной ФП в 1,34 раза (95% ДИ 1,14-1,56), в то время как наличие генотипа АА увеличивает вероятность развития указанной патологии в 1,48 раза (95% ДИ 1,3-1,71) у пациентов с ИБС и/или АГ
Description: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНОТИП
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ПОЛИМОРФИЗМ С-592А
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ /ИСП
URI: http://elib.vsmu.by/handle/123/12821
ISSN: 1607-9906 (print)
2312-4156 (online)
DOI: 10.22263/2312-4156.2017.2.70
Source: Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2017. - Т. 16, № 2
Appears in Collections:№ 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
vVGMU_2017_2_70-78.pdf863.7 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.