DSpace Collection:
https://elib.vsmu.by/handle/123/23055
2024-03-28T19:41:38ZИзучение общетоксического действия травы кипрея узколистного
https://elib.vsmu.by/handle/123/23141
Title: Изучение общетоксического действия травы кипрея узколистного
Authors: Шевчук, С. В.
Abstract: Представлены результаты токсикологического эксперимента изучения безопасности экстрактов травы кипрея узколистного.Установлено отсутствие достоверных отрицательных изменений, структурных и функциональных нарушений в соответствии с критериями оценки вредности и опасности токсического действия исследуемого сырья Надлежащей лабораторной практики. Достоверные отличия некоторых гематологических показателей в подопытной группе животных, где для изучения была выбрана доза извлечения травы кипрея узколистного 800 мг/кг массы животного, по отношению к контрольной не являются диагностически значимыми и находятся в пределах колебаний физиологических норм для данного вида животных. Установлено, что извлечения в дозах 200, 500 и 800 мг/кг (по сухому остатку) при многократном пероральном введении в течение 28 дней не вызывают обнаруживаемых токсических эффектов.; The results of the toxicological experiment on extracts from Epilobium angustifolium L. herb are presented. Absence of reliable negative changes, structural and functional disorders was established in accordance with the criteria for assessing the harmfulness and danger of toxic effect of the raw materials studied in Good Laboratory Practice (GLP). Significant differences in some hematological parameters in the experimental group of animals where the dose of Epilobium angustifolium extract making 800 mg/kg of animal weight was chosen for study compared to the control one are not diagnostically significant and are within the fluctuations of physiological norms for the animals species given. It was found that the extracts in doses of 200, 500 and 800 mg/kg (by dry residue) in repeated oral administration for 28 days do not cause detectable toxic effects.
Description: КИПРЕЙ; КИПРЕЙ УЗКОЛИСТНЫЙ; ЛЕКАРСТВЕННОЕ СЫРЬЕ; РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ /ТОКСИЧ; ТОКСИЧЕСКОГО ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ; ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ; ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ; КРЫСЫ2021-01-01T00:00:00ZРазработка первичного стандартного образца 1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия
https://elib.vsmu.by/handle/123/23140
Title: Разработка первичного стандартного образца 1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия
Authors: Колесник, Д. А.; Левшукова, П. О.; Куваева, Е. В.; Тернинко, И. И.; Яковлев, И. П.
Abstract: Использование первичных стандартных образцов (СО) является одним из условий, необходимых для осуществления надлежащего уровня контроля качества лекарственных средств. Поэтому их разработка является актуальной проблемой фармацевтической отрасли, особенно для новых биологически активных соединений, которые в дальнейшем могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов. Целью работы является разработка первичного стандартного образца нового 1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия. Данная субстанция может быть использована в медицинской практике как противовоспалительное средство. Первичный СО получали доочисткой исходной фармацевтической субстанции троекратной перекристаллизацией из ацетона. Проведена работа по его аттестации: подтверждена структура, определены такие показатели, как потеря в массе при высушивании, неорганические примеси (хлориды, сульфатная зола, тяжелые металлы), родственные примеси. Установлено количественное содержание основного компонента с помощью материального баланса.; The primary reference sample (RS) use is one of the conditions necessary for conducting pharmaceuticals appropriate quality control. Therefore, their development is an urgent problem for the pharmaceutical industry, especially for new biologically active compounds that can be further used as pharmaceuticals. The aim of the work is to develop a primary standard sample of new sodium 1,2-dipheny l-5-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-olate. This substance can be used in medical practice as an anti-inflammatory agent. Primary RS was obtained by additional purification of the additional pharmaceutical substance by threefold recrystallization of acetone. The work on its certification was the following: the structure was confirmed, such indicators as weight loss on drying, inorganic impurities (chlorides, sulphated ash, heavy metals), related impurities were determined. The main component quantitative content has been established using the material balance.
Description: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ; СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ; СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ; ПИРИМИДИНЫ /ХИМ; АТТЕСТАЦИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ; ФАРМАКОПЕИ2021-01-01T00:00:00ZЭкстемпоральное изготовление лекарственных препаратов: проблемы и решения
https://elib.vsmu.by/handle/123/23139
Title: Экстемпоральное изготовление лекарственных препаратов: проблемы и решения
Authors: Смехова, И. Е.; Ладутько, Ю. М.; Калинина, О. В.
Abstract: Несмотря на снижение количества аптек, имеющих рецептурно-производственные отделы, потребность в экстемпорально изготовленных лекарственных формах остается высокой. Аптечная организация, занимающаяся изготовлением лекарственных препаратов, в настоящее время сталкивается с рядом проблем: отсутствием современных фармацевтических субстанций в аптеках, изготовлением лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, высокими затратами, низкой рентабельностью внутриаптечного изготовления и др. В статье показана актуальность сохранения и возрождения экстемпоральной рецептуры в аптеках. Выделены группы пациентов, для которых индивидуальное изготовление лекарственных препаратов наиболее актуально: дети, особенно новорожденные и дети до 1 года, пожилые пациенты, а также пациенты с орфанными заболеваниями и нуждающиеся в паллиативной помощи. Отмечены достоинства экстемпоральной рецептуры, в частности, подбор индивидуального состава и дозировки с учетом особенностей организма, возраста, сопутствующих заболеваний пациента, переносимости лекарственных и вспомогательных веществ и др. Предлагаются некоторые пути решения возникающих проблем. Отмечаются перспективные направления развития экстемпорального изготовления: использование современных вспомогательных веществ, технологий, упаковочных средств, разработка внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества и др.; Despite the decrease in the number of pharmacies having prescription and manufacturing departments the need for extemporally manufactured dosage forms remains high. Pharmaceutical organization dealing with medicines manufacture is currently facing a number of problems: lack of modern pharmaceutical substances at pharmacies, manufacture of medicines containing narcotic substances, psychotropic substances and their precursors, high costs, low profitability of in-pharmacy manufacture and etc. The urgency to preserve and revive ex tempore formulations at pharmacies is highlighted. The groups of patients for whom individual manufacture of medicines is most relevant are identified: children, especially newborn and children under 1 year old, elderly patients, as well as patients with orphan diseases and patients requiring palliative care. The advantages of the extemporal formulation are noted, in particular, the selection of an individual composition and dosage taking into account body characteristics, age, concomitant diseases of the patient, tolerance of medicinal substances and their excipients, etc. Some ways to solve problems arising are suggested. Promising directions for the development of extemporal manufacture are noted: the use of modern excipients, technologies, packaging facilities, the development of internal regulatory documentation for the pharmaceutical quality system and etc.
Description: АПТЕЧНОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ; ЛЕКАРСТВА КОНСТРУИРОВАНИЕ; ЛЕКАРСТВА МОДЕЛИРОВАНИЕ; ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ; ЛЕКАРСТВА, СОЗДАВАЕМЫЕ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЗАКАЗУ; ЭКСТЕМПОРАЛЬНОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; МЕДИЦИНА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ2021-01-01T00:00:00ZПоказатели качества магния стеарата для оценки его антифрикционных свойств
https://elib.vsmu.by/handle/123/23138
Title: Показатели качества магния стеарата для оценки его антифрикционных свойств
Authors: Леонтьев, В. Н.; Лазовская, О. И.
Abstract: Промышленное производство таблетированных лекарственных средств требует применения вспомогательных веществ различного назначения, среди которых важное значение имеет магния стеарат, придающий таблеточной массе антифрикционные свойства. Однако, несмотря на соответствие показателей качества магния стеарата разных производителей требованиям фармакопейной статьи, магния стеарат проявляет неодинаковое смазывающее действие.В рамках настоящей работы проведен сравнительный анализ показателей качества магния стеарата производителей Merck KGaA (Германия) и Accent Microcell Pvt. Ltd. (Индия). Установлено, что лучшими антифрикционными свойствами обладает магния стеарат производителя Merck KGaA (Германия), который имеет наименьший размер частиц, представлен преимущественно дигидратной формой и характеризуется наибольшим содержанием стеариновой кислоты. Для идентификации гидратных форм магния стеарата использовали термический анализ, который позволил определить температуры дегидратации и плавления псевдополиморфных структур по эндотермическим тепловым эффектам.; Industrial manufacture of palleted medicinal preparations requires the use of excipients of various purposes among which magnesium stearate is of great importance giving lubrication properties to the tabletted substance. However, magnesium stearate has an unequal lubricating effect despite the fact that quality indicators of magnesium stearate from different manufacturers comply with the requirements of the Pharmacopoeia Monograph. In this work, a comparative analysis of magnesium stearate quality indicators from Merck KGaA (Germany) and Accent Microcell Pvt. Ltd. (India) was carried out. It was found that magnesium stearate from Merck KGaA (Germany) has the best lubrication properties having the smallest particle size and predominantly dihydrated form and characterized by the highest content of stearic acid. To identify hydrated forms of magnesium stearate thermal analysis was used making it possible to determine dehydration temperatures and melting of pseudopolymorphic structures by endothermic heat effects.
Description: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ; ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ; ТАБЛЕТКИ; МАГНИЯ СТЕАРАТ; АНТИФРИКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА; ПСЕВДОПОЛИМОРФИЗМ; КАЛОРИМЕТРИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ /ИСП; ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, КАЛОРИМЕТРИЯ /ИСП2021-01-01T00:00:00ZИзучение компонентного состава и антимикробной активности эфирного масла тысячелистника благородного (Achillea nobilis L.)
https://elib.vsmu.by/handle/123/23137
Title: Изучение компонентного состава и антимикробной активности эфирного масла тысячелистника благородного (Achillea nobilis L.)
Authors: Керимли, Э. Г.; Серкеров, С. В.
Abstract: Методом газовой хромато-масс-спектрометрии впервые изучен компонентный состав эфирного масла A. nobilis семейства Asteraceae, произрастающего в Азербайджане. В эфирном масле идентифицировано 35 компонентов, преимущественно терпеноидные соединения, из которых основными являются 15 компонентов: артемизия-кетон (23,7%), a-туйон (22,4%), 2-борнанон (6,4%), эвдесма-7(11)-ен-4-ол (6,3%), эвкалиптол (4,5%), кубенол (3,3%), лавандулол (3,0%), b-туйон (2,9%), b-эвдесмол (2,7%), метилхинокиат (2,1%), терпинен-4-ол (1,7%), 1,2-лонгидион (1,3%), лимонен-6-oл, пивалат (1,2%), нерил-2-метилбутаноат (1,1%), кариофиллен оксид (1,0%). В результате исследования антимикробной активности эфирного масла тысячелистника благородного установлено, что эфирное масло обладает высокой антимикробной активностью по отношению к Staphylococcus aureus.; The component composition of nobleyarrow L. essential oil growing in Azerbaijan was studied for the first time by gas chromatography-mass spectrometry method. 35 components, mainly terpenoid compounds, are identified in the essential oil of which the main ones are 15 components: artemisia ketone (23,7%), a-thujone (22,4%), 2-bornanone (6,4%), eudesma-7(11)-en-4-ol (6,3%), eucalyptol (4,5%), cubenol (3,3%), lavandulol (3,0%), b-thujone (2,9%), b-eudesmol (2,7%), methyl hinokiate (2,1%), terpinene-4-ol (1,7%), 1,2-longidione (1,3%), limonen-6-ol, pivalate (1,2%), neryl (S)-2-methylbutanoate (1,1%), сaryophyllene oxide (1,0%). As a result of noble yarrow essential oil research it was determined that, essential oil has high antimicrobial activity relative to Staphylacoccus aureus.
Description: ТЫСЯЧЕЛИСТНИК /ХИМ; ACHILLEA NOBILIS L. /ХИМ; ЭФИРНЫЕ МАСЛА; МАСЛА ЛЕТУЧИЕ; МАСЛА НЕЗАМЕНИМЫЕ; ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ; МАСС-ФРАГМЕНТОГРАФИЯ /ИСП; МАСС-ХРОМАТОГРАФИЯ /ИСП; СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, ГАЗОВАЯ МАСС-ХРОМАТОГРАФИЯ /ИСП; ХРОМАТОГРАФИЯ, ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ /ИСП; АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ2021-01-01T00:00:00ZЭкспертиза и регистрация орфанных лекарственных препаратов
https://elib.vsmu.by/handle/123/23136
Title: Экспертиза и регистрация орфанных лекарственных препаратов
Authors: Кугач, А. А.; Кугач, В. В.
Abstract: Цель исследования – провести анализ экспертизы и регистрации орфанных препаратов в разных странах мира. В работе использовали методы описания, сравнения, группировки, анализа. Отмечена высокая значимость проблемы создания и доступа на рынок орфанных препаратов, связанная с большим числом редких болезней (7000-8000), их широким распространением в различных регионах мира (до 8% населения), высокой стоимостью разработки и трудностью проведения клинических исследований. Показано, что критериями отнесения заболеваний к орфанным являются их распространенность среди населения, а также общее количество заболевших в конкретной стране. Орфанными являются препараты, предназначенные для лечения редких болезней; в ряде стран (США, Евросоюз) критерием орфанности препарата является его убыточность для производителя. В США, Евросоюзе, Японии в структуре регуляторных органов созданы специальные подразделения по регистрации орфанных препаратов. С целью стимулирования производства орфанных препаратов в США, Евросоюзе, Австралии, Японии производителям выделяются финансовые ресурсы на разработку и исследование, предоставляются налоговые льготы, скидки и консультации со специалистами при регистрации. В США и Сингапуре при разработке орфанных препаратов широко используется технология перепрофилирования. Установлено, что с целью повышения доступности для населения в разных странах применяются различные ускоренные процедуры допуска орфанных препаратов на рынок. Установлены сроки рыночной эксклюзивности: в Австралии – 5 лет, в США – 7 лет, в Японии и Евросоюзе – 10 лет. Определено, что во всех странах ЕАЭС утверждены перечни орфанных заболеваний (от 41 в Кыргызской Республике до 262 в Российской Федерации) и (или) орфанных препаратов; предусмотрены ускоренные процедуры регистрации; разрешен ввоз незарегистрированных орфанных препаратов.; The purpose of the study is to analyze examination and registration of orphan medicinal preparations in different countries of the world. Methods of description, comparison, grouping and analysis were used in the study. Great importance of the problem of orphan medicinal preparations manufacture and access to the market associated with a large number of rare diseases (7000-8000), their wide distribution in various regions of the world (up to 8% of the population), high cost of development and difficulty in conducting clinical trials is marked. It is shown that criteria for classifying diseases as orphan ones are their prevalence among the population as well as total number of patients in a particular country. Orphan medicinal preparations are those intended to treat rare diseases; in a number of countries (the USA and the European Union) the criterion for orphan medicinal preparations is its unprofitableness for the manufacturer. In the United States, the European Union and Japan special subdivisions for the registration of orphan medicinal preparations have been established in the structure of regulatory authorities. In order to stimulate the orphan medicinal preparations manufacture in the USA, the European Union, Australia and Japan manufacturers are given financial resources for the development and research, tax privileges, discounts and consultations with the specialists are provided during registration. Restructuring technology is widely used in the development of orphan medicinal preparations in the US and Singapore. It has been established that in order to increase accessibility for the population in different countries various accelerated procedures to give access to orphan medicinal preparations to the market are used. The terms of market exclusivity are stated: in Australia – 5 years, in the USA – 7 years, in Japan and the European Union – 10 years. It is determined that there are lists of orphan diseases (from 41 in the Kyrgyz Republic to 262 in the Russian Federation) and (or) orphan medicinal preparations approved in all the EAEU countries; accelerated registration procedures are provided; import of unregistered orphan medicinal preparations is allowed.
Description: ЛЕКАРСТВА НЕАПРОБИРОВАННЫЕ, ПРОИЗВОДСТВО; ОРФАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ; ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ /ОРГАНИЗ; НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ /ОРГАНИЗ; РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ2021-01-01T00:00:00ZИспользование информационных технологий в работе аптек учреждений здравоохранения (больничных аптек)
https://elib.vsmu.by/handle/123/23135
Title: Использование информационных технологий в работе аптек учреждений здравоохранения (больничных аптек)
Authors: Матвеенко, Я. П.
Abstract: Об использовании информационных технологий в работе учреждений здравоохранения, позволяющих проводить более детальный и достоверный анализ движения лекарственных средств, в том числе изготовленных в аптеке, и изделий медицинского назаначения в стационаре, что влияет на рациональное распределение бюджетных денежных средств.
Description: АПТЕКИ; БОЛЬНИЧНЫЕ АПТЕКИ; КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ; КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ; ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УЧЕТ; РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ2021-01-01T00:00:00ZВнутриаптечная заготовка и фасовка лекарственных средств в рецептуре аптек Могилевского ТП РУП "Фармация"
https://elib.vsmu.by/handle/123/23134
Title: Внутриаптечная заготовка и фасовка лекарственных средств в рецептуре аптек Могилевского ТП РУП "Фармация"
Authors: Бородич, Я. А.
Abstract: Несмотря на большое количество производственных затрат аптек первой категории, отмечена востребованность и социальная значимость лекарственных средств аптечного изготовления, поскольку имеющийся ассортимент лекарств промышленного производства не может полностью удовлетворить спрос среди менее защищённых слоёв населения.
Description: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ; ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ; АПТЕЧНОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ФАСОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ; РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ2021-01-01T00:00:00ZРазвитие фармацевтического образования в довоенной Беларуси и вклад кафедры фармакологии Белорусского государственного медицинского университета в подготовку фармацевтических работников
https://elib.vsmu.by/handle/123/23133
Title: Развитие фармацевтического образования в довоенной Беларуси и вклад кафедры фармакологии Белорусского государственного медицинского университета в подготовку фармацевтических работников
Authors: Шелухина, А. В.; Сосонкина, В. Ф.; Бизунок, Н. А.
Abstract: В данной статье представлена история становления и развития кафедры фармакологии медицинского факультета Белорусского государственного университета, в дальнейшем – Минского государственного медицинского института, с 1922 по 1940 год – с описанием кадрового состава, расположения кафедры и преподаваемых дисциплин. Ставится проблема подготовки фармацевтических кадров в Беларуси в данный период, связанная с увеличением количества аптек и развитием фармацевтической промышленности. Решение проблемы достигается также за счет построения системы высшего и среднего фармацевтического образования в стране. Особый вклад в образовательный процесс внесла кафедра фармакологии в 1930-1940 годах, когда ее возглавил профессор Анищенко В. А., который имел огромный опыт в организаторской, преподавательской и фармацевтической деятельности. Кафедра фармакологии предоставляла базу для проведения курсов по подготовке провизоров, аптечных лаборантов и курсов усовершенствования фармацевтов. Сотрудники кафедры проводили занятия со студентами и слушателями курсов. Кафедра фармакологии тесно сотрудничала с Минским химико-фармацевтическим заводом: участвовала в решении возникших в процессе производства лекарственных средств вопросов, проводила конференции со специалистами.; This article presents the history of the Pharmacology department establishment and development during 1922–1940 with the teaching staff description, the department location and the disciplines taught. The problem of training pharmacy specialists in Belarus connected with the growth of pharmacies and the development of pharmaceutical industry in the period given is stated. The problem is solved by building the system of secondary and higher pharmaceutical education in the country. The Pharmacology department made particular contribution to the educational process in 1930-1940 when professor Anischenko V. A. having a great experience in organizational, teaching and pharmaceutical activities headed it. The Pharmacology department provided facilities to run courses in training pharmacists and pharmaceutical laboratory workers, and advanced training courses for pharmacists. The teaching staff conducted classes with the students and trainees of the courses. The Pharmacology department worked in close contact with Minsk Chemical-pharmaceutical factory dealing with some drug manufacture issues, held conferences with specialists.
Description: ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ /ИСТ; АПТЕЧНОЕ ДЕЛО; ФАРМАКОЛОГИЯ /КАДРЫ /ОБУЧ; ПРЕПОДАВАТЕЛЬСКИЙ СОСТАВ УЧЕБНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ /ИСТ; ФАКУЛЬТЕТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ /ИСТ; НАСТАВНИЧЕСТВО; ФАРМАЦЕВТЫ; БГМУ; РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ2021-01-01T00:00:00ZРоль моделей in vivo в прогнозировании трансдермальной проницаемости
https://elib.vsmu.by/handle/123/23132
Title: Роль моделей in vivo в прогнозировании трансдермальной проницаемости
Authors: Мальченкова, С. С.; Голяк, Н. С.; Царенков, В. М.
Abstract: В статье перечислены основные виды лабораторных животных, которые используются для изучения трансдермальной проницаемости химических соединений. Описаны особенности строения эпидермиса, дермы и придатков кожи у человека и лабораторных животных (мелких грызунов, свиньи, обезьяны). Подчеркнуты достоинства и недостатки разных лабораторных животных как объектов для трансдермального моделированияin vivo. Выделен способ экстраполяции, называемый "методом параллелограмма" или "Triple Pack", для прогнозирования проницаемости кожи человека при наличии экспериментальных данных проницаемости кожных покровов животных in vivo и человека in vitro. В статье приведено общее описание дизайна экспериментов по определению трансдермальной проницаемости веществ in vivo (включая подготовку животных, помещений, апплицируемого вещества) согласно Руководствам Всемирной организации здравоохранения и Организации экономического сотрудничества и развития. В качестве наиболее совершенных и безопасных путей быстрого обнаружения веществ в дерме у добровольцев выделен тканевой микродиализ, в клетках рогового слоя – соскоб липкой лентой ("tapestripping").; The article presents the main types of laboratory animals that are used to study the transdermal permeability of chemical compounds. We described the structural features of epidermis, derma and skin appendages in humans and laboratory animals (small rodents, pigs, monkeys). We also emphasized advantages and disadvantages of various laboratory animals as objects for in vivo transdermal modeling. A method of extrapolation called "The parallelogram method" or "Triple Pack" has been singled out to predict the permeability of the human skin in the presence of experimental data on the permeability of the skin of animals in vivo and humans in vitro. The article describes the experimental design (including preparation of animals, premises and the substance applied) to determine transdermal permeability of substances in vivo under the guidelines of the World Health Organization and the Organization for Economic Cooperation and Development. Tissue microdialysis in volunteers has been identified as the most perfect and safest ways to promptly detect substances in the derma and tape stripping has been made in the cells of the stratum corneum.
Description: ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ; ЛЕКАРСТВА, ПУТИ ВВЕДЕНИЯ; ПРОНИЦАЕМОСТЬ; ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ; ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ БАРЬЕР; КОЖА /КРОВОСНАБ; МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ КОЖИ; МИКРОДИАЛИЗ; ТКАНЕВЫЙ МИКРОДИАЛИЗ; ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ; ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ; ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ2021-01-01T00:00:00Z