Исследование окисленности фосфолипидов при получении липосом с цитостатиками

Abstract

Липосомальные лекарственные формы цитостатиков, таких как иринотекан и оксалиплатин, перспективны с точки зрения снижения токсических эффектов при терапии. Одним из критериев качества липосом является окисленность фосфолипидов, формирующих липидный бислой. Окисленность фосфолипидов характеризуется индексом окисленности. Проведены спектрофотометрические исследования готовых липосомальных лекарственных средств и вычисление индекса окисленности фосфолипидов в готовых формах липосомального иринотекана и липосомального оксалиплатина. При измерении оптической плотности растворов образцов были получены оптические плотности, превышающие 2 оптические единицы. Показано, что активные фармацевтические ингредиенты проявляют мешающее действие и не позволяют корректно измерить оптическую плотность растворов образцов и провести расчёт индекса окисленности в готовых формах. Было проведено моделирование технологического процесса получения липосомальных лекарственных средств с отсутствием активных фармацевтических ингредиентов. Показано, что индекс окисленности, как в случае липосомального иринотекана, так и в случае липосомального оксалиплатина, не превышает 0,4, что является приемлемым для липосомальной фармацевтической технологии.
Liposomal medicinal forms of cytostatics such as irinotecan and oxaliplatin are promising from the view point of reducing toxic effects during therapy. One of the qualitative criteria of liposomes is oxidation of phospholipids forming a lipidic bilayer. Oxidation of phospholipids is characterized by an oxidation index. Spectrophotometric studies of finished drugs and calculation of the phospholipids oxidation index in ready-made forms of liposomal irinotecan and liposomal oxali-platin have been carried out. While measuring optical density of sample solutions optical densities exceeding 2 optical units have been obtained. It is shown that active pharmaceutical ingredients ex-hibit an interfering effect and do not allow to measure the optical density of sample solutions correctly and calculate the oxidation index in ready-made forms. Modeling of the technological process for obtaining liposomal drugs with the absence of active pharmaceutical ingredients has been carried out. It has been shown that the oxidation index both in the case of liposomal irinotecan and in the case of liposomal oxaliplatin does not exceed 0,4 which is acceptable for liposomal pharmaceutical technology.

Description

ИРИНОТЕКАН
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ФОСФОЛИПИДЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ОКСАЛИПЛАТИН
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА /АНАЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ

Keywords

Citation

Стадниченко, А. В. Исследование окисленности фосфолипидов при получении липосом с цитостатиками / А. В. Стадниченко, Ю. М. Краснопольский, Т. Г. Ярных // Вестник фармации. - 2017. - № 3 (77). - С. 29-33.

Collections